Réaliser toutes les activités liées à l’enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché dans le respect de la réglementation
Anticiper et suivre les évolutions législatives et réglementaires liées à l’exercice pharmaceutique en France et à l’international et veiller à leur prise en compte dans l’entreprise
Proposer et mettre en œuvre la stratégie technico réglementaire de l’entreprise afin de garantir l’application de la réglementation pharmaceutique pour le développement, l’enregistrement et l’exploitation des produits