Ce master a pour but d’apporter aux futurs cadres de l’Industrie, les connaissances scientifiques et réglementaires, les compétences techniques, les méthodes et la rigueur leur permettant de conduire et maîtriser « une démarche Qualité harmonisée » tout au long du cycle de vie du Médicament.

Responsable ou assistant A.Q
Dans les services :

• Achats des matières premières et articles de conditionnement (Matériau vigilance)
• Recherche & Développement : préformulation – formulation – procédé
• Production – Qualification/Validation – Environnement – Métrologie
• Développement et Affaires réglementaires
• Audit Cette formation intéresse en 1er lieu les industries pharmaceutiques, cosmétiques et vétérinaires mais également les industries des autres produits de santé, produits biologiques et biotechnologiques et dans une moindre mesure les essais cliniques, la pharmacovigilance et le domaine agro-alimentaire.